Qui peut être touché ?

Propagation de la maladie et prévalence héréditaire

Le lichen scléreux (L S) est quatre fois plus fréquent chez les femmes que chez les hommes.

On suppose qu'une femme sur 50 est atteinte de LS (les estimations vont même jusqu'à 4 % de femmes touchées).

Les hommes sont moins souvent touchés.

Une forme particulière de LS se produit également chez les enfants. Elle s'améliore souvent avec la puberté et, dans certains cas, la maladie disparaît complètement. Les enfants sont affectés à une fréquence de 1/900.

Cela signifie que le LS, de fait, ne peut pas appartenir à la catégorie des maladies rares, ni chez les femmes, ni chez les hommes et les enfants. Les maladies sont dites rares lorsqu’elles touchent mloins d'une personne sur 2 000.

Les premiers symptômes apparaissent chez la plupart des femmes avant la ménopause, puis disparaissent parfois pendant des années et entraînent des problèmes beaucoup plus tard. Cependant, de très jeunes femmes aussi présentent déjà des symptômes et des problèmes. Le lichen scléreux n'est donc pas une "maladie de la femme âgée", comme certains médecins l'appellent à tort. C'est un fait que la maladie n'est souvent diagnostiquée que très tardivement par le corps médical, lorsqu’elle a déjà progressé à un point tel que les changements cutanés sont évidents et causent de nombreux problèmes.

Selon un sondage mené auprès de nos membres, dans environ 50 % des cas, il existe d'autres personnes touchées au sein de leur famille. Il est donc important que les personnes atteintes de la maladie abordent le sujet dans leur famille, même s’il est souvent considéré comme tabou. Il faut surmonter sa gêne.

Les sous-liens de cette rubrique traitent des aspects de la maladie liés au sexe et à l'âge.

 

Contact

Secrétariat
Association Lichen Scléreux
Réseau Vulvodynie / Lichen Plan
Bleicheweg 6
CH-5605 Dottikon
office@lichensclerosus.ch
ou
francophone@lichensclerosus.ch

 

Faire un don en CHF

En CHF
Verein Lichen Sclerosus
Postfinance, 3030 Berne
IBAN : CH20 0900 0000 6170 4093 9
SWIFT/BIC : POFICHBEXXX

TWINT Code QR (valable uniquement en Suisse avec l'APP Twint).
Attention : En tant qu'association, nous ne voyons malheureusement aucun nom dans les transactions lors de paiement par TWINT. Si vous souhaitez une confirmation pour le don, veuillez nous contacter : buchhaltung@lichensclerosus.ch

Faire un don en €

En Euros
Verein Lichen Sclerosus
Volksbank Oberösterreich
4600 Wels/Autriche
IBAN/RIB : AT29 4480 0106 5520 0000
SWIFT/BIC : VBOEATWWOOE

Dons par carte de crédit via Paypal en CHF
Nom du compte: spenden@juckenundbrennen.ch