Devenir membre ou donateur.rice / Formulaire d'inscription


Toutes les personnes intéressées par le thème du lichen scléreux, du lichen plan,  (lichen ruber planus) et la vulvodynie, peuvent faire une demande d'adhésion ou devenir donateur.rice. Chaque jour, nous recevons entre 5 et 10 nouvelles inscriptions - un signe que notre point de contact est important et apprécié.

Actuellement, environ 2500 Allemands, 1200 Suisses, 350 Autrichiens, 150 français/belges et de nombreuses autres personnes touchées d'autres pays se sont enregistrées.

Le Comité, les membres et les donateurs.rices s'engagent à faire preuve d'une discrétion absolue vis-à-vis des autres personnes qu’elles rencontrent à travers l’association. Les données personnelles ne sont publiées nulle part sur le site ou ailleurs sans l'accord explicite de la personne concernée. Voir également l'onglet « Protection des données ».

La cotisation annuelle 2024 pour les membres et les donateurs est actuellement de :

  •   Pour les membres de Suisse : 40 CHF
  •  Pour les membres de France, de Belgique et d'Autriche : 35 euros
  •   Pour les membres d'Allemagne : 25 euros
  • Pour les membres d'autres pays : 20 euros/CHF
  • Pour les donateurs de tous les pays : 30 CHF/euros.

Les différences entre les cotisations s'expliquent par le fait que nous avons cette année des dépenses différentes au niveau national concernant la présence de l'association aux congrès des profesionnel.le.s de la santé. Ces présences sont toujours liées à des coûts.

Une demande d'adhésion anonyme est également possible. La demande se fait avec le même formulaire :

Les membres et donateurs.rices enregistré.e.s seront invités fin décembre à indiquer s'ils souhaitent rester dans l'association. Il n'existe aucune obligation en la matière.

Qu'est-ce qui fait le plus de sens pour moi, devenir membre ou donateur.rice ? Quelle est la différence ?

Les donateurs.rices font un don à l'association et obtiennent en contrepartie l'accès à l'Espace membres. Ils paient toujours le même prix, indépendamment de la date de leur don. Le don est valable pour l'année civile en cours. Les donateurs.rices ne sont pas considérés comme des membres officiels de l'association. Ils n'ont pas le droit de vote et d'éligibilité aux assemblées générales, ils ne bénéficient d'aucune réduction sur les commandes passées dans la boutique en ligne (Shop).
Si vous souhaitez devenir donateur, remplissez le formulaire en ligne ou écrivez-nous un e-mail à office@lichensclerosus.ch mot-clé «donateur.rice »

Les membres ont le droit d'élire et de voter aux assemblées générales et bénéficient des rabais/avantages sur les commandes dans la boutique en ligne (shop) Ils ont un accès complet à l'ensemble de l’Espace membres.
Nous n'attendons pas des membres une collaboration active au sein de l'association (comme c'est habituellement le cas - en particulier en Suisse). Si des postes se libèrent au sein du comité, nous le ferons savoir. Cependant les personnes qui souhaitent s'impliquer personnellement et soutenir le comité sont invitées à se manifester à tout moment.
De nombreux partenaires, parents ou filles/fils de personnes touché.e.s, médecins, thérapeutes et autres personnes intéressées comptent également parmi nos membres et donateurs.rices.

Merci aussi aux membres, aux donateurs.rices qui peuvent augmenter un peu la somme de leur cotisation (5 -10 CHF) ou plus. Un don de la valeur d’un café représente déjà un grand soutien.
L’association, à but strictement non lucratif et dont tous les membres sont bénévoles dépend entièrement des cotisations et des dons pour financer son travail d’entraide et d’information à large échelle, pour maintenir nos pages d'information opérationnelles et pour pouvoir proposer nos activités à des prix abordables. Nous ne recevons AUCUNE subvention de l'UE , ni AUCUN soutien financier de la Confédération suisse pour notre travail de sensibilisation.

Nous proposons une réduction pour les étudiants et les personnes en situation financière difficile sur demande à office@lichensclerosus.ch.

Que trouverez-vous dans notre Espace membres ? (Cliquez ici )

Pour consulter nos statuts actuels, (Cliquez ici)

Devenir membre ou donateur.rice

Formulaire d'inscription en ligne (traitement dans les 24h). L'inscription est contraignante..

Pour des raisons de protection des données, nous n'acceptons pas les adresses e-mail professionnelles pour la correspondance. Nous n'envoyons pas de courrier postal.

Informations pour l'adhésion

L'année associative s'étend normalement du 1er janvier au 31 décembre de l'année en cours.
L'adhésion se fait au moyen du formulaire d'inscription online, nous propose un formulaire en ligne ou un formulaire PDF à remplir. La confirmation d'adhésion/de donation est envoyée par e-mail et contient les coordonnées bancaires pour le virement.

Membres : en cas d'adhésion à partir du 1er décembre, l'adhésion est automatiquement valable pour toute l'année suivante.

Donateurs.rices : l'adhésion est valable pour l'année en cours.

L'adhésion se fait toujours pour l'année civile en cours, indépendamment de la date d'adhésion.
L'adhésion / l’affiliation lors d’un don débute juridiquement après le versement de la cotisation. Les cotisations versées ne sont pas remboursées.

Informations pour la démission

Il est possible de quitter l'association à tout moment et en toute simplicité. Il n'y a pas d'obligation automatique de rester membre ou donateur.rice pendant plusieurs années et nous ne faisons pas de prolongation automatique d'une adhésion/d'un don.

Les membres et donateurs.rices qui souhaitent quitter l'association en cours d'année / avec effet immédiat sont priés de le signaler au secrétariat sur mitglieder@lichensclerosus.ch et seront immédiatement retirés de la liste de diffusion et désactivés. Aucun remboursement n'est effectué au prorata.

Les membres et donateursr.ices qui souhaitent quitter l'association à la fin de l'année n'ont PAS besoin de démissionner. Ceux qui ne règlent pas la nouvelle facture après l’appel de cotisastion sont automatiquement considérés comme démissionnaires. Cette procédure nous permet d'économiser beaucoup de travail administratif.

Protection des données

La protection des données est très importante pour nous et pour nos membres. Les données personnelles des membres telles que l'adresse, la date de naissance et l’adresse e-mail privée sont enregistrées dans la base de données de l'association après réception de la demande d'adhésion. Ces données sont traitées de manière confidentielle. Les membres de l'association ne sont contactés que par des e-mails personnalisés.
L'association a son siège en Suisse et est soumise au droit suisse. Mais comme l'association est également active au sein de l'UE avec des activités de sensibilisations et d’informations, divers groupes d'échange et activités (ateliers, conférences, vente de livres), le comité a mis en œuvre les mesures nécessaires pour se conformer au règlement européen sur la protection des données RGPD, entré en vigueur le 25 mai 2018. (Protections des données)

Contact

Secrétariat
Association Lichen Scléreux
Réseau Vulvodynie / Lichen Plan
Bleicheweg 6
CH-5605 Dottikon
office@lichensclerosus.ch
ou
francophone@lichensclerosus.ch

 

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