Par téléphone ou par visioconférence :

Téléphone gratuit - Nous répondons gratuitement aux questions sur le LS et la vulvodynie pendant 10 à 15 minutes. Téléphone en dehors de la Suisse par WhatsApp ou Skype

Téléphone ou par visioconférence payant :  Nous proposons un entretien personnel payant par téléphone (en dehors de la Suisse par WhatsApp ou Skype) ou par visioconférence avec des conseils plus complets sur le LS et la vulvodynie :
30 à 45 minutes : 30 CHF pour les membres / 50 CHF pour les non-membres, contre prépaiement.

Les thèmes les plus fréquents de ces entretiens sont les suivants :

• Diagnostic / diagnostic incertain
• Pommades à la cortisone et autres possibilités thérapeutiques (p. ex. laser, physiothérapie / kinésithérapie, etc.)
• La thérapie ne fonctionne pas - que faire ?
• Dilatation/étirement de l’entrée vaginale
• Massage périnéal
• Problèmes de vessie
• Sexualité / couple

Nous te mettrons en contact avec un membre du comité très au fait de la maladie et de la thérapie depuis de nombreuses années.
Les recettes de la consultation sont en grande partie directement versées à l'association et investies dans la poursuite de ses actions.

Un petit livre éducatif pour enfants et leurs proches qui aborde la maladie chronique du lichen scléreux.

Julie a cinq ans. Elle doit vivre avec le lichen scléreux, une maladie chronique de la peau.
Ce livre souhaite informer l’enfant et les parents concernés par cette maladie d’une façon claire et ludique.

25 pages, imprimé en format A5

Prix :
Membre : 12 CHF
Non-membre : 15 CHF

Un petit livre éducatif pour enfants et leurs proches qui aborde la maladie chronique du lichen scléreux.

Julie a cinq ans. Elle doit vivre avec le lichen scléreux, une maladie chronique de la peau.
Ce livre souhaite informer l’enfant et les parents concernés par cette maladie d’une façon claire et ludique.

24 pages, format PDF gratuit à télécharger directement ici , à lire sur un téléphone portable, sur un écran ou à imprimer soi-même  en format A4 paysage.

Souhaitez-vous faire une don à l'association ?
Nos coordonnées bancaires / également possible via Twint

ou un don par carte de crédit via Paypal
nom du compte : spenden@juckenundbrennen.ch

Mention « don pour Julie »

Un petit livre qui traite de la maladie chronique du lichen scléreux d'une jeune femme.

Mara vit avec un secret et décide de le partager avec les personnes en qui elle a confiance.
Ce livre a pour but d'informer, d'encourager et d'accompagner les jeunes femmes touchées dans leur démarche pour aborder au quotidien le LS avec sérénité et confiance.

45 pages, imprimé en format A5

Prix :
Membre : 12 CHF
Non-membre : 15 CHF

Un petit livre qui traite de la maladie chronique du lichen scléreux d'une jeune femme.

Mara vit avec un secret et décide de le partager avec les personnes en qui elle a confiance.
Ce livre a pour but d'informer, d'encourager et d'accompagner les jeunes femmes touchées dans leur démarche pour aborder au quotidien le LS avec sérénité et confiance.

45 pages, format PDF gratuit à télécharger directement ici, à lire sur un téléphone portable, sur un écran ou à imprimer soi-même  en format A4 paysage.

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Diagnostic et traitement en bref

Livret avec chapitres sur la vulvodynie et le lichen plan

24 pages format A5, imprimé : PDF de la Table des matières à télécharger

Prix :
Membre : 7.50 CHF
Non-membre : 10 CHF

Diagnostic et traitement en bref

Livret avec chapitres sur la vulvodynie et le lichen plan.

24 pages, Livret à télécharger directement ici en format PDF à lire sur votre téléphone portable, sur un écran ou à imprimer au format A4 paysage.

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Ein Kinder- und Aufklärungsbuch über die Erkrankung Lichen sclerosus

Jule ist fünf Jahre alt und muss mit der chronischen Hauterkrankung Lichen sclerosus leben.
In diesem Buch sollen sowohl das betroffene Kind als auch seine Eltern und die Familie auf klare und spielerische Art über die Erkrankung aufgeklärt werden.

24 Seiten, Format A5, gedruckt

Preis:
Mitglieder: 12 CHF
Nicht-Mitglieder: 15 CHF

Ein Kinder- und Aufklärungsbuch über die Erkrankung Lichen sclerosus

Jule ist fünf Jahre alt und muss mit der chronischen Hauterkrankung Lichen sclerosus leben.
In diesem Buch sollen sowohl das betroffene Kind als auch seine Eltern und die Familie auf klare und spielerische Art über die Erkrankung aufgeklärt werden.

24 Seiten, PDF Format, zum gratis Herunterladen direkt hier zum Lesen auf dem Mobiltelefon, Bildschirm oder zum selber ausdrucken (A4 quer).

Wir danken allen, die "Jule" gratis downloaden, für eine kleine Spende zu Gunsten unserer Aufklärungsarbeit.

Unsere Kontoangaben / Spende auch via Twint möglich

via Kreditkarte / Paypal bitte auf unser Paypal-Konto: spenden@juckenundbrennen.ch

Vermerk "Spende für Jule"

Ein kleines Buch, das sich mit der chronischen Krankheit Lichen sclerosus einer jungen Frau befasst.

Mara lebt mit einem Geheimnis und beschliesst, es mit den Menschen zu teilen, denen sie vertraut.
Dieses Buch soll betroffene junge Frauen informieren, ermutigen und auf ihrem Weg begleiten und ihnen helfen, dem Alltag mit LS mit Gelassenheit und Zuversicht zu begegnen.

48 Seiten, Format A5, gedruckt

Preis:
Mitglieder: 12 CHF
Nicht-Mitglieder: 15 CHF

Ein kleines Buch, das sich mit der chronischen Krankheit Lichen sclerosus einer jungen Frau befasst.

Mara lebt mit einem Geheimnis und beschliesst, es mit den Menschen zu teilen, denen sie vertraut.
Dieses Buch soll betroffene junge Frauen informieren, ermutigen und auf ihrem Weg begleiten und ihnen helfen, dem Alltag mit LS mit Gelassenheit und Zuversicht zu begegnen.

48 Seiten, kostenloses PDF-Format zum direkten Herunterladen hier zum Lesen auf dem Mobiltelefon, Bildschirm oder zum selber ausdrucken (A4 quer).

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Vermerk "Spende für Mara"

Lichen Sclerosus - Das Wichtigste in Kürze zur Krankheit und Therapiemöglichkeiten

mit Extrakapitel zu Vulvodynie und Lichen planus

24 Seiten, gedruckt, Inhaltsverzeichnis zum Ausdrucken
(PDF Version kostenlos im Webseiten-Shop)

Preis :
Mitglied : 7.50 CHF
Nicht-Mitglied : 10 CHF

Lichen Sclerosus - Das Wichtigste in Kürze zur Krankheit und Therapiemöglichkeiten

mit Extrakapitel zu Vulvodynie und Lichen planus

24 Seiten, kostenloses PDF-Format zum direkten Herunterladen hier  zum Lesen auf dem Mobiltelefon, Bildschirm oder zum selber ausdrucken (A4 quer).

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Vermerk "Spende für Infobroschüre"

Un piccolo libro educativo per i bambini e le loro famiglie sulla malattia cronica del lichen sclerosus.

Giulia ha cinque anni e deve convivere con il lichen sclerosus, una malattia cronica della pelle. Questo libro ha l’intento di spiegare la malattia in modo chiaro e divertente ai bambini colpiti, ai loro genitori e i membri della famiglia.

25 pagine, stampate in formato A5

Prezzo:
Membro: 12 CHF
non-membro: 15 CHF

Un piccolo libro educativo per i bambini e le loro famiglie sulla malattia cronica del lichen sclerosus.

Giulia ha cinque anni e deve convivere con il lichen sclerosus, una malattia cronica della pelle. Questo libro ha l’intento di spiegare la malattia in modo chiaro e divertente ai bambini colpiti, ai loro genitori e i membri della famiglia.

24 pagine, formato PDF gratuito da scaricare direttamente qui  da leggere sul cellulare, su uno schermo o da stampare in formato A4 orizzontale.

Volete fare una donazione all'associazione?
Le nostre coordinate bancarie / anche possibile tramite TWINT

o una donazione con carta di credito tramite Paypal
nome del conto: spenden@juckenundbrennen.ch

Menzionare “donazione per Giulia”

Un breve libro sulla malattia cronica di una giovane donna, il lichen sclerosus.

Mara vive con un segreto e decide di condividerlo con le persone di cui si fida.
L'obiettivo di questo libro è quello di informare, incoraggiare e sostenere le giovani donne affette da lichen scleroderma nel loro tentativo di affrontare la malattia giorno per giorno con fiducia e serenità.

48 pagine, formato A5

Prezzo :
Membre : 12 CHF
Non-membre : 15 CHF

Un breve libro sulla malattia cronica di una giovane donna, il lichen sclerosus.

Mara vive con un segreto e decide di condividerlo con le persone di cui si fida.
L'obiettivo di questo libro è quello di informare, incoraggiare e sostenere le giovani donne affette da lichen scleroderma nel loro tentativo di affrontare la malattia giorno per giorno con fiducia e serenità.

45 pagine, formato PDF gratuito da scaricare direttamente qui, da leggere sul cellulare, su uno schermo o da stampare in formato A4 orizzontale.

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Lichen sclerosus - l'essenziale in breve sulla malattia e le opzioni di trattamento

con capitoli aggiuntivi su lichen planus e vulvodinia

24 pagine, formato A5, indice dei contenuti da stampare qui: indice stampabile
(versione PDF gratuita del libretto nel shop del sito web)

Prezzo :
Soci: 7.50 CHF
Non socio: 10 CHF

Lichen sclerosus - l'essenziale in breve sulla malattia e le opzioni di trattamento

con capitoli aggiuntivi su lichen planus e vulvodinia

24 pagine, formato PDF gratuito da scaricare direttamente qui da leggere sul cellulare, su uno schermo o da stampare in formato A4 orizzontale.

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An educational book for children and their families about the chronic disease lichen sclerosus.

Julie is five years old and has to live with lichen sclerosus, a chronic skin disease.
The aim of this book is to explain the disease in a clear and playful way to affected children, their parents and family members.

25 pages, printed in A5 format

Price:
Member: 12 CHF
Non-member: 15 CHF

An educational book for children and their families about the chronic disease lichen sclerosus.

Julie is five years old and has to live with lichen sclerosus, a chronic skin disease.
The aim of this book is to explain the disease in a clear and playful way to affected children, their parents and family members.

24 pages, free PDF format to download directly here, to read on a mobile phone, on a screen or to print out yourself in A4 landscape format.

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Our bank details / also possible via Twint

or a credit card donation via Paypal
account name: spenden@juckenundbrennen.ch

Mention "donation for Julie"

Un pequeño libro educativo para niños y sus familias sobre la enfermedad crónica liquen escleroso

Julía tiene cinco años y padece liquen escleroso, una enfermedad crónica de la piel.
El objetivo de este libro es explicar la enfermedad de forma clara y entretenida a los niños afectados, sus padres y familiares.

24 paginas, libreto impreso en format A5

Precios :
Socios : 12 CHF
No-Socios : 15 CHF

Un pequeño libro educativo para niños y sus familias sobre la enfermedad crónica liquen escleroso

Julía tiene cinco años y padece liquen escleroso, una enfermedad crónica de la piel.
El objetivo de este libro es explicar la enfermedad de forma clara y entretenida a los niños afectados, sus padres y familiares.

24 páginas, formato PDF gratuito para descargar directamente aquí, para leer en un teléfono móvil, en una pantalla o para imprimir usted mismo en formato A4 apaisado.

¿Desea hacer una donación a la asociación?
Nuestros datos bancarios / también es posible a través de Twint

o una donación con tarjeta de crédito a través de Paypal
nombre de la cuenta: spenden@juckenundbrennen.ch

Mencione «donación para Julía»

Um pequeno livro educativo para crianças e suas famílias sobre a doença crónica do líquen escleroso.

A Júlia tem cinco anos e sofre de líquen escleroso, uma doença crónica da pele.
O objetivo deste livro é explicar a doença de uma forma clara e divertida às crianças afectadas, aos seus pais e familiares.

24 páginas, brochura impressa em formato A5.

Lista de preços :
Membros: 12 CHF
Não membros : 15 CHF

Um pequeno livro educativo para crianças e suas famílias sobre a doença crónica do líquen escleroso.

A Júlia tem cinco anos e sofre de líquen escleroso, uma doença crónica da pele.
O objetivo deste livro é explicar a doença de uma forma clara e divertida às crianças afectadas, aos seus pais e familiares.

24 páginas, formato PDF gratuito para descarregar diretamente aqui, para ler num telemóvel, num ecrã ou para imprimir em formato A4 paisagem.

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ou um donativo com cartão de crédito via Paypal
nome da conta: spenden@juckenundbrennen.ch

Mencionar “donativo para Júlia ”

En pædagogisk bog til børn og deres familier om den kroniske sygdom lichen sclerosus.

Julie er fem år gammel og må leve med lichen sclerosus, en kronisk hudsygdom.
Formålet med denne bog er at forklare sygdommen på en klar og legende måde for berørte børn, deres forældre og familiemmedlemmer.

25 sider, trykt i A5-format

Pris:
Medlem: 12 CHF
Ikke-medlem: 15 CHF

En pædagogisk bog til børn og deres familier om den kroniske sygdom lichen sclerosus.

Julie er fem år gammel og må leve med lichen sclerosus, en kronisk hudsygdom.
Formålet med denne bog er at forklare sygdommen på en klar og legende måde for berørte børn, deres forældre og familiemedlemmer.

25 sider, trykt i PDF-format

Pris :
Medlem: 9 CHF
Ikke-medlem: 12 CHF