Alice et Heloisa ont le plaisir de t'accueillir pour un échange, un partage.
Inscription par e-mail requise à : francophone@lichensclerosus.ch L'inscription est contraignante
Tarif de la rencontre : gratuit pour les membres
25 CHF/€ pour les non-membres. Tu recevras par e-mail une confirmation de ton inscription avec les coordonnées bancaires. Merci d'effectuer le paiement avant la rencontre. Seules les personnes ayant payé au préalable y seront admises.
Délai d'inscription : les inscriptions seront acceptées jusqu'au 26 septembre 2025 et par ordre d'entrée. Les inscriptions tardives sont possibles sur demande.
Nombre de participantes : Un nombre minimum de 5 participantes est requis pour que la rencontre ait lieu.
Les personnes qui se sont inscrites et qui ont reçu une confirmation de leur participation recevront quelques jours avant la réunion un message contenant toutes les informations nécessaires, y compris si la réunion aura lieu ou non.
Aucun e-mail de rappel ne sera envoyé le jour même ou la veille.
Annuler ta participation : Il est important de nous informer le plus tôt possible, dans le cas où tu ne pourrais plus participer à la rencontre.
La rencontre est uniquement ouverte aux femmes membres de l'Association. Les partenaires n'y sont pas acceptés. Ceci afin de préserver l'intimité des autres participantes.
La gestion des émotions lorsque le diagnostic du LS tombe est un grand défi pour la plupart d’entre nous. Peur de l'avenir, peur du cancer, peur d’atteinte à sa sexualité, de difficultés dans le couple, peur du traitement... Il est difficile d’en parler, car la maladie est rarement connue et souvent frappée de tabou. Notre expérience a montré que l'échange avec d'autres personnes concernées a généralement un effet positif sur la gestion de la maladie et la prise en charge efficace de sa situation.
La participation à un groupe d'échange local ou par visioconférence apporte de nombreux conseils, de la solidarité et une certaine sécurité pour faire face à la maladie dans la vie de tous les jours.